实验室通风柜有噪音是质量问题吗随着科学技术的不断进步和实验室需求的不断增加，实验室通风柜作为保障实验安全的重要设备，越来越受到重视。然而，在实际使用中，不少用户反映自己所购买的通风柜存在噪音问题，这引发了广泛关注。那么，这种现象是否可以简单地归结为质量问题？一、通风柜噪音的来源分析有必要了解通风柜噪...

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为确保实现最佳的食品安全性，并降低消费者的风险，遵循这些要求十分重要。国际标准在这方面很有帮助。比如，ISO8573-1:2010提出了压缩空气的关键质量要求，并规定了各个等级中可以存在的污染物含量和颗粒尺寸的最大数值。为确保在自动化解决方案中的气源处理质量符合标准且具备高能效，提出比如以下物质的质...

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1、传递窗使用原则1.1为保证洁净区的洁净环境不受外界传入物品的污染,并保证进出物品有序地进行,凡是传递窗能容纳的物品，如原料、辅料、工器具、设备零配件、洁净工作服、清洁用具、中间产品的取样检品等进出洁净区必须经过物料通道—传递窗，并按规定程序消毒后传入或传出。不得经人流通道进出。1.2对不能经传递...

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1、洁净室的原理（气流组织方式）洁净室是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害气体、细菌等污染物排除，并将室内的温度、湿度、洁净度、压力、气流速度与气流流向、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的空间。洁净室的主要原理即利用流体力学的相关性质来控制室内污染源。洁净室控制污染源...

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无菌药品是指药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括注射剂、眼用制剂、无菌软膏剂和无菌混悬剂等。洁净环境在线监测系统可以24小时对无菌药品生产车间进行全程有效的监控，对不符合洁净等级要求的空间能够及时发出警报，提醒操作人员及时处理，保证生产车间环境的洁净度。无菌药品环境动态监测主要监测悬浮粒子...

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相同点：洁净室和一般空调房间都是用人工方法创造和维持室内空气环境达到一定的温度、湿度、气流速度和空气成分等的空间。区别：洁净室不同于空调房间是在上述环境要求的基础上还要求室内空气悬浮粒子浓度要进行控制。如此洁净室不同于一般空调房间就是送风量要能消除室内产生的尘埃达到一定的换气次数；送风要经过三级过滤...

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双人单面净化工作台采用单向空气流动，室内空气经过预过滤器进入净压箱，再经过高效滤器，然后在操作区内形成高度洁净的单向空气流。是开展生物技术研究和实验*的基础设备之一。检查，保养时请拔掉电源插头。为了始终维持双人单面净化工作台的技术性能，设备的初步设定，日常操作及维护保养是至关重要的。如果轻视这些事项...

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误区一食醋熏蒸有消费者尝试熏蒸食醋去除家庭装修后的异味。专家指出，食醋属于酸性物质，有微弱中和空气中氨气的作用，但不会和甲醛等其他有害成分发生反应。误区二放置菠萝在每个房间放上几个菠萝可以消除油漆味，大的房间可多放一些。菠萝会挥发香气，起到一定遮盖气味作用，但并未分解清除有害物质；另外，菠萝中含有大...

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洁净工作台的保养注意事项洁净工作台为什么会经常出现问题？可能导致洁净工作台出现问题的有以下几个方面：1：初效过滤器积尘过多，影响了进风，一般初效过滤器需要3-6月定时清洗，初效是无纺棉材料，一般可清洗2-3次，然后必须更换。使用清水清洗，然后吹干可晒干。其初效的原理相当于汽车的滤芯，是需要定时的清洗...

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超净工作台和生物安全柜的用途（一）一、超净工作台超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的垂直/水平单向流型空气净化设备。超净工作台广泛应用于需要局部净化的区域，实验室、生物制药、光电产业、微电子、硬盘制造等领域。超净工作台为了保护实验材料而设计的，通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤...

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二级生物安全柜的安全柜的一个特征就是由垂直层状薄片的(无定向的)HEPA过滤器过滤后，再安全柜内部形成向下流动的气流。气流不断地冲能可产生空气传播感染的安全柜内部，从而避面存放在柜体内的样品受到感染。这样的气流被称作下沉气流。二级生物安全柜的安全柜特点：1气幕式隔离设计，防止内外交叉污染,气流70%...

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洁净室环境测点布置及等动力采样方式和问题目前，无尘室洁净室在制药、电子、军工等行业应用逐渐广泛，那对于洁净室的环境要求也越来越高。企业建成洁净室之后要进行室内环境检测，以达到国家对洁净室洁净等级对要求。所以，对洁净室空气检测便成为衡量洁净室洁净度高标准的必要步骤。本文将详细介绍洁净室环境检测点的布置...

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多功能食品安全检测仪是一台集多种检测功能于一体的食品安全综合检测仪器，主要是用来检测、检验和分析食品中有毒、有害物质。广泛应用于蔬菜瓜果，米面制品，干货副食品，药材，水产品，肉制品，腌菜类等检测。可适应于食品生产，流通，检测等多领域。多功能食品安全检测仪可以检测蔬菜水果，肉类，水产品等：1、仪器采用...

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保护操作人员和工作环境生物安全柜注意事项不可少生物安全柜是具备气流控制及高效空气过滤装置的操作柜，能够有效降低病原微生物或生物实验对操作者和环境的危害。一般来说，生物安全柜可分为一、二、三级，以满足不同的生物研究和防疫要求。一级生物安全柜可保护工作人员和环境，但不保护样品。一级生物安全柜本身无风机，...

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高效过滤器DOP检漏法的工作原理高效过滤器的检漏通常采用PAO发生器在滤器上游发尘，使用光度计（photometer）检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。一段时间以来，人工气溶胶DOP被怀疑对人有致癌作用，现常以DOS（Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂）亦称DEHS[di(2-e...

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高效过滤器现场检漏排风装置采样及检测流程新型高效过滤器检漏仪是一种可实现对高效过滤器的原位扫描检漏，安装于高等级生物安全实验室以及制药等行业的高效排风装置。为满足耐腐蚀要求，整个扫描采样装置由不锈钢制作，内壁光滑，管段的连接均采用焊接处理，尽量减少管段焊接处内部的毛刺。在高效过滤器下游采样时，采样口...

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粒子计数法与气溶胶光度计法的测试对比粒子计数器法使用的测量仪器是粒子计数器。粒子计数器的工作原理是讲来自光源的光线被透镜组聚焦于测量腔内。当空气中的每一个粒子快速的通过测量腔时，便把入射光散射一次，形成一个光脉冲信号。这一光信号经过透镜组被送到光检测器。正比转换成电脉冲信号，再经过仪器电子线路的放大...

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浮游菌采样器在物体表面微生物测试环节中的应用浮游菌采样器广泛应用于制药、生物制品、保健品、饮料、医院等行业的灭菌车间、实验室、手术室等，浮游菌采样器采用菌落法测定空气中的细菌数。物体表面微生物测试可以确定物体（包括工作服）表面微生物的污染程度。一般情况下，可以使用棉签间接取样后培养、直接接触法取样和...

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高效空气过滤器主要用于捕集0.5um以下的颗粒灰尘及各种悬浮物。采用超细玻璃纤维纸作滤料，胶版纸、铝膜等材料作分割板，与木框铝合金胶合而成。每台均经纳焰法测试，具有过滤效率高、阻力低、容尘量大等特点。高效空气过滤器的应用范围主要是电子、半导体、精密机械、制药、医院、食品等行业中对洁净要求较高的医药、...

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光学粒子计数器种类及原理当折射率变化时，光线就会发生散射。这就意味着在液体中，汽泡对光线的散射作用和固体粒子是一样的。光学粒子计数器是利用丁达尔现象（TyndallEffect）来检测粒子。丁达尔效应是用JohnTyndall的名字命名的，通常是胶体中的粒子对光线的散射作用引起的。一束明亮的光照在空...

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近年来，在中国制造2025计划的助力下，中国的制药行业得到了飞速的发展。对于国内企业的考验也就随之而来：其一，如何尽快与国际标准接轨；其二，如何应对国内特殊的医疗环境，在符合政策法规的情况下妥善解决民生医疗问题。那么具体而言如何解决呢?尤为有效的方法还是要落实到产品上来。，医疗制药领域在生产环节对于...

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二级生物安全柜安放位置。从生物安全柜前脸的开口流入柜内的气流速度约为0.45米/秒。按理想的布置，应放在远离活动及可能有干扰气流的地方。尽量在安全柜的后侧及两侧留下30厘米的空间，便于维护作业。柜子上方则留下30~35厘米的高度，以便对排风过滤器的风速进行准确测量，并为排风过滤器的更换留下足够空间。...

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高效过滤器捡漏有那些方法和原理高效过滤器检漏的方法：分为钠焰法、计数扫描法、油雾法、粒子计数器法。以及高效过滤器PAO检漏方法和检测PAO气溶胶浓度的仪器。在此文中我们将重点介绍：高效过滤器PAO检漏方法和检测PAO气溶胶浓度的仪器。并介绍高效过滤器的使用寿命与洁净室综合评定测试。1.高效过滤器的检...

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制药工厂洁净车间是指无生命的悬浮粒子浓度和有生命的细菌微生物微粒数量均受控的房间，其中有生命的细菌微生物微粒为主要控制对象。压差控制是维持洁净车间洁净度等级、减少外部污染、防止交叉污染的最重要、*的手段。一、洁净车间压差具有如下作用：（1）洁净车间门窗关闭时，防止周围环境的污染由门窗缝隙渗入洁净车间...

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超净工作台产品选型超净工作台（cleanbench），又称净化工作台，其通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。超净台根据送风方式分为：垂直送风和水平送风。垂直送风超净台：洁净风是从工作...

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JJF1190-2008尘埃粒子校准标准尘埃粒子计数器校准规范1范围本规范适用于光散射式激光尘埃粒子计数器（以下简称粒子计数器）的校准。2术语2.1单分散粒子（monodisperseparticle)一批聚苯乙烯球状粒子,其粒子直径分布的相对标准偏差≤5%，参见附录A。2.2粒径（particle...

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