实验室通风柜有噪音是质量问题吗随着科学技术的不断进步和实验室需求的不断增加，实验室通风柜作为保障实验安全的重要设备，越来越受到重视。然而，在实际使用中，不少用户反映自己所购买的通风柜存在噪音问题，这引发了广泛关注。那么，这种现象是否可以简单地归结为质量问题？一、通风柜噪音的来源分析有必要了解通风柜噪...

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始终用70％的乙醇擦拭手和工作区域。建议戴手套。这样可以防止任何异物在测试过程中与客户和样品接触。如果不使用手套，则**在测试之前和之后洗手。将其放入细胞培养罩之前，请先用70％的乙醇擦拭容器，烧瓶，平板和培养皿的外部。避免直接从瓶或烧瓶中倒入培养基和试剂。使用无菌玻璃或一次性塑料移液器和移液器来处...

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无菌技术是一套常规措施，旨在防止培养物，无菌培养基储备和其他溶液受到有害微生物（即败血症）的污染。尽管有时将这种行为称为“无菌技术”，但该术语仅在防止将任何生物引入实验室或医疗设备和试剂（例如在手术过程中）时才是适当的。由于生物学家的目标是在不引入外来生物的情况下培养微生物或真核细胞，因此无菌技术对...

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1.0目标为了清楚地定义层流的操作。2.0范围该程序适用于安装在微生物部分无菌区域的层流。3.0责任3.1执行：技术。助理（微生物学家）3.2检查：主管/经理4.0问责制系主任5.0程序5.1接通电源。5.2关闭“UV”灯。5.3接通层流和灯光。5.4在打开“ON”之前，请检查并确保压力表的读数为水...

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室内空气污染会携带尘螨，霉菌孢子和花粉，对过敏或哮喘的人造成健康问题。但是，在诸如电子制造工厂之类的商业环境中，空气污染会损坏正在开发的电气设备。高效空气过滤器为维护人员的安全环境和防止交叉污染提供了许多好处。高效微粒空气（HEPA）和超低微粒空气（ULPA）过滤器是家庭，汽车，生物医学制造，制药，...

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1.0目标制定无菌皮氏培养皿，琼脂斜面和琼脂烟头的程序。2.0范围该SOP适用于质量控制部门。3.0责任微生物学家4.0问责制**经理质量保证5.0程序5.1培养皿的准备5.1.1按照SOP中所述的程序清洁和干燥培养皿，清洁微生物学中使用的玻璃器皿。5.1.2通过在121oC高压灭菌15分钟，对清洁...

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1、对有毒有害气体控制在实验室通风柜内操作，强制把有毒害气体排出室外，防止和控制有害气体造成对人体的危害；2、将实验过程中产生的有毒、有害气体控制在操作的范围内，使其不扩散并能够按所设计的导流系统有效地排出；3、通过通风柜*的排风系统设计将有毒、有害气体输出到远距离的安全位置，并还可通过净化处理系统...

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洁净室里存在大量可以节约能源的地方，例如暖气、通风和空调（HVAC）、工艺冷却、压缩空气以及一些其他的设施。HVAC系统消耗的电力超过了整座晶片制造厂用电量的一半。之所以造成大量浪费电力及HVAC的容量过剩，很大程度上是因为在设计和建造工厂时走捷径，尽可能地压缩前期投入，而不顾后期运行费用。高效率的...

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尘埃粒子计数器和粉尘检测仪都是通过激光散射原理进行颗粒物检测的仪器，两者的应用领域是不同的，尘埃粒子计数器是用于洁净室里如：医药、电子、精密机械、医院洁净手术室、饮料包装环境、药品、医疗器械生产环境、微电子、生化制品、食品卫生、精细化工、精密机械以及科研部门等行业中，实现对各种洁净等级的工作台、净化...

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用尘埃粒子计数器对进行检漏的方法是现在常用的方法之一,比较直观实用,现给大家介绍用尘埃粒子计数器对高效过滤器进行检漏的方法-高效过滤器生产厂家推荐方法及标准：用大气尘为尘源与粒子计数器配合，对高效过滤器作检漏检查。打开风机，在离高效过滤器表面25mm处采用尘埃粒子计数器扫描检测，扫描速度为5mm-3...

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导读：药厂洁净区环境测试及检测周期洁净区是药品生产及药品微生物检测的重要场所，为确保药品生产及检测环境符合要求，因此需要对洁净区（室）、层流工作台环境进行定期监测药厂洁净区环境测试及检测周期：★区域划分：D级，口服液体和口服固体制剂的bao露工序区域；C级，主要用于物料微生物检测背景区域；A级，微生...

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尘埃粒子在线监测系统是将多台远程粒子传感器安装在车间内各个关键采样点，通过传感器实时对监测区域空气进行采样、记录，并将监测结果传送到控制计算机，使用符合21CFRPART11的专业制药监控软件进行处理，即可实现对悬浮粒子进行动态监测的系统。尘埃粒子在线监测系统的内容如下：(1)粒子监测系统;(2)浮...

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传递窗是防止污染的设备。其特点是双门互锁，有效的减少工作人员因运送物品进入净化房的次数，防止外部空气进入净化房。成套设备经济实惠，为净化房的中转装置。同时传递窗也是与洁净厂房配合使用的空气净化设备，适用于洁净室与洁净室之间或洁净室与非洁净室之间的中、小型货物传递。通过使用传递窗，可减少洁净室的开关门...

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一、原理介绍FKC-Ⅲ型浮游菌采样器是一种高效的多孔吸入式微生物采集器。它根据等速采样理论设计,采样直接,采集头口风速与洁净室内风速保持基本一致,准确反映洁净室内微生物的浓度。采样时，带尘菌空气高速通过微孔，被均匀撞击在培养皿内的琼脂表面；很大地提高了符合ISO14698-1标准的活性粒子的采集效率...

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百级超净工作台是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。其工作原理为：通过风机将空气吸入，经由静压箱通过高效过滤器过滤，将过滤后的洁净空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域持续在洁净空气的控制下达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。百级超...

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导读：药厂洁净区环境测试及检测周期洁净区是药品生产及药品微生物检测的重要场所，为确保药品生产及检测环境符合要求，因此需要对洁净区（室）、层流工作台环境进行定期监测药厂洁净区环境测试及检测周期：★区域划分：D级，口服液体和口服固体制剂的bao露工序区域；C级，主要用于物料微生物检测背景区域；A级，微生...

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经常有客户会问：风量罩和风速仪是同一种产品吗?风量罩和风速仪什么差别？其实，风量罩和风速仪是两款不同的产品。一、风量罩是用来测定流经各种送风口、散流器的风量，并可以测量回风口风量的仪器，主要由风量罩体、基座、支撑杆三个部分组成。风量罩体主要用于套住风口，像大喇叭一样收集风量，将风集中到基座上的平均风...

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新风量检测仪有几个不同的组成部分，只要选购到合适的型号，自然也能够保证测量结果。而且现在很多设备都是有智能操作系统，操作起来更加简单，同样也能够让我们看到精的检测结果。不过在应用检测仪过程中需要注意以下几个方面的要点。罩体尺寸的选择为了能够保证良好的应用效果，风量罩体的尺寸也是很重要的，需要根据罩体...

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药品生产中的洁净区（室）是指具有设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能特性的空间范围，进一步强调了药品质量的生产环境的重要性。动态监测：洁净区悬浮粒子监测、洁净区微生物检测；洁净区悬浮粒子监测：非生物活性的空气悬浮粒子数监测。洁净区微生物检测：环境浮游菌和沉降菌监测，及关键的检测台面、人员操作服表面及...

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FKC-1型浮游细菌采样器，严格浮游细菌采样器，产品按照我国新版GMP规范要求，并参照国外同类产品进行设计制造。它具有下列特点：·采集口为397目，直径φ０.７mm微孔，减少了细菌重叠，降低了微生物计数错误。·可编程，采样量从1-6000L任意设定。·采样流量大，减少采集时间。·2.2寸TFT屏显示...

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FFU和层流罩究竟是不是一回事呢？话不多少，直接上干货，首先了解下各自的概要：FFU设有初、高效两级过滤网。风机从FFU顶部将空气吸入并经初、高效过滤器过滤，过滤后的洁净空气在整个出风面以0.45M/S±20%的风速匀速送出。适用于在各种环境中获得上等别的洁净环境。它为不同尺寸大小，不...

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洁净工作台是进行生物技术研究和实验的*的基本机械设备之一，该机械设备广泛用于生物医学，生物化学，环境测试，电子仪器，生物安全柜等行业，“专一”提供局部净化空间，让效果“死心塌地”。洁净工作台具有恒速功能，杀菌，照明链功能，多参数定量显示功能，累计工作时间，时钟，过滤系统寿命条显示功能，外壳由优质冷轧...

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浮游菌采样器广泛用于制药工业、食品工业、医院、公共场所等有关行业和部门。适用于制药GMP厂房、乳制品厂房、医院手术室、生物洁净、发酵工业等洁净室和无菌环境中的空气微生物检测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究。浮游菌采样器的采样前准备：1.被测试手术室温、湿度须达到规定的要求;静压差、换气次数...

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风速仪属于安全防护、环境监测类的计量仪表，本仪器结构紧凑，体积小，性能稳定，操作维护方便。可广泛应用于采暖，通风，气象，空气调节，农业，冷藏，干燥，环境保护，劳动卫生等方面对气流流速的测定，是一种测量低风速的基本仪器。风速仪日常使用要注意以下几点：1.在使用中，如遇风速仪散发出异常气味、声音或冒烟，...

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净化工作台是开展生物技术研究和实验*的基础设备之一，旨在保护试样或产品。通过在工作区域内吹入垂直或水平层流空气，测试物品或产品会被工作区域外的灰尘或细菌污染。一旦将微生物样品放置在工作区域中，层流空气将使带有微生物介质的空气吹到前台人员。应用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌...

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一、初次使用仪器设备人员，必须在熟练人员指导下进行操作，熟练掌握后方可进行独立操作。二、实验时使用的仪器设备及器材，要布局合理，摆放整齐，便于操作，观察及记录等。三、电子仪器设备通电前，确保供电电压符合仪器设备规定输入电压值，配有三线电源插头的仪器设备，必须插入带有保护接地供电插座中，保证安全。四、...

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