实验室通风柜有噪音是质量问题吗随着科学技术的不断进步和实验室需求的不断增加，实验室通风柜作为保障实验安全的重要设备，越来越受到重视。然而，在实际使用中，不少用户反映自己所购买的通风柜存在噪音问题，这引发了广泛关注。那么，这种现象是否可以简单地归结为质量问题？一、通风柜噪音的来源分析有必要了解通风柜噪...

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1净化性能检测对洁净室内使用的洁净工作服的衣料内外附着的污染粒子，用下列四种方法测定：ASTM的F-51法（显微镜法），F-51修证法（计数法），HELMKE转筒法（滚筒法，相当于ASTM试验方法）以及振动试验法。（1）ASTM-F-51法测试探头装有过滤隔膜，直接连接吸风计量泵，通过的空气量为28...

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洁净室节能的九大技巧洁净室里存在大量可以节约能源的地方，例如暖气、通风和空调、工艺冷却、压缩空气以及一些其他的设施HVAC系统消耗的电力过了整座晶片制造厂用电量的一半。之所以造成大量浪费电力及HVAC的容量过剩，很大程度上是因为在设计和建造工厂时走捷径，尽可能地压缩前期投入，而不顾后期运行费用。率的...

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洁净室设计，把操作规程放在*位坚持执行清洁计划作为洁净室顾问，我们在客户的设施中花费了大量时间，建立现行条件的文档，观测操作。有一次，洁净室中一条ISO7级医疗设备包装线产生过要求的微粒数，要求我们对洁净室设计进行纠正。我们在调查中发现洁净室设计正确，设备安装也合适；但是，有一天我们在洁净室外边发现...

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防止洁净室交叉污染的重要措施防止差错、污染与交叉污染的发生是GMP的核心之一。交叉污染是指通过人员往返、工具运输、物料传递、空气流动、设备清洗与消毒、岗位清场等途径，将不同品种药品的成分混入导致污染，或因人为、工器具、物料、空气等不恰当的流向，使洁净度低的区域的污染物传入洁净度高的区域，而造成交叉污...

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洁净室FFU（层流罩）控制系统1、引言随着经济的发展和人们生活水平的提高，人们对产品质量的要求也越来越高。而生产技术和生产环境决定了产品质量，这就迫使追求更好的生产技术和更高的生产环境。特别是电子、制药、食品、生物工程、医疗、实验室等领域对生产环境有着苛刻的要求，它综合了工艺、建筑、装饰、给排水、空...

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下面是洁净室和洁净区工作指南：1.保持手、指甲、脸部的清洁卫生。人员卫生其重要。2.进入洁净室前必须清洗眼镜并加以消毒。可是眼镜的例行清洗很容易被忘记。3.精心挑选设计的服装系统。洁净生产用服装系统是由不同部分组成的。这样的服装系统必须完整，并以正确的方式穿着，以保证其整体的防护性能。4.应尽量保持...

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目前有相当多的方法可以用来评估分批式注入机的杂质颗粒水平。在我们的案例中，通过每周三次用KLA的SP1机台对控片的杂质颗粒增加进行检测，该控片用来测量不同掺杂离子的表面电阻。同时，在氩气氛中进行离子注入的17片整批晶圆也以相同的频率每隔一天进行监控。使用氩气氛的好处包括可以减少不同注入离子间的交*污...

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洁净室的环境控制药品、食品制造业及医疗仪器制造业、生化及细菌培养等为提高产品品质及安全卫生，需要一种特殊的无菌生产空间——洁净室。在药品生产中，微粒和微生物是药品生产洁净室环境控制的主要对象。■洁净室的空气洁净度控制尘埃粒子数的控制。对洁净室尘埃粒子数的控制，空气净化系统起着关键的作用。针剂生产的空...

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洁净采样车知识一、洁净采样车的介绍是一种垂直单向流局部空气净化设备。该产品是医药卫生、生物制品、食品、电子等行业的取样、货物传递等的理想净化移动设备。该产品适合于无尘环境使用，常用于医药制剂（无菌制剂除外）原材料的采样。二、洁净采样车主要技术要求1、正常工作条件：温度5-40℃，相对湿度80%，大气...

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空气自净器安装、使用与维护的要点1、空气净化器设备安装地点应远离远高速源和震源，应安装在各级净化厂房或空调厂房内，可根据需要水平安装或垂直安装，安装时应在安装面上放置5MM厚的乳胶海绵密封垫框，确保气密性。2、空气净化器自净器安装孔大小根据自净器的外型尺寸确定。3、空气净化器设备如果使用调压器，可调...

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空气洁净技术在制药生产企业中的应用和普通产品不同，药品是关乎人类健康的特殊产品，在生产过程中有着为严格的要求。而医药洁净厂房是洁净厂房中的重要分支，它起步晚，缺乏经验，但发展速度快而为业界人士瞩目。洁净技术在医药行业的广泛应用，已引起广大设计、施工、生产、管理等部门和人员共同关注。本来主要讨论空气洁...

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尘埃粒子计数器的分类与工作原理尘埃粒子计数是检测空气尘埃粒子颗粒的粒径及其分布的设备，由显微镜发展而来，经历了显微镜、沉降管、沉降仪、离心沉降仪、颗粒计数器、激光粒子计数器、PCS纳米激光空气粒子计数器的过程，其中因激光空气粒子计数器具有检测速度快、动态分布较宽、不受人为影响等多方面的优势，而成为多...

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洁净采样车的维护方法和工作原理洁净采样车是一种可局部洁净环境的垂直单向流局部空气净化设备，可灵活地流动于车间内使用，弥补了固定式层流罩、空气净化器等设备无法达到的某些空间的洁净度要求。是医药卫生、生物制品、食品、电子等行业的取样、货物传递等的理想化移动设备，也是GMP第22条规定的*设备。根据GMP...

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通风柜的工作原理以简单的方式,通风柜可以理解为一个铁柜和一台风机.进入铁柜的气体被风机排出并且安全的释放到大气中,以便接触这些气体的工作者和学生都可以得到保护.这样,复杂的通风柜操作就变的简单易懂了.正如我们所知道的,许多突变的气体容易分解,变弱,有毒的气体需要处理以后才能放到大气里,先,要有合适的...

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浮游菌采样器的测试4测试方法4.1方法提要本方法采用计数浓度法，即通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基，经若干时间，在适宜的生长条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数，以此来评定洁净室（区）的洁净度。4.2所用的仪器、设备和培养基a）浮游菌采样器；...

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生物安全柜使用维护的需求分析与技术选择生物安全柜(Bio-safetycabinets，BSCs)是利用空气净化技术，实现*道物理隔离的技术产品，为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气...

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一、电源开关。通常风淋室有四个地方可以切断电源：1、风淋室外箱体的电源开关；2、风淋室内箱体的控制面板；4、风淋室两侧外箱体上（此处电源开关可预防紧急情况下切断电源，有效地提高工作人员的人身安全）。当电源指示灯不通时，不防重新检查一下以上四个风淋室电源处。二、风淋室风机不工作时。当风淋室不工作时，*...

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一、发电机组不能启动在日常工人中，发电机组zui为常见的是不能启动，由此造成设备不能正常使用。而造成发电机组不能启动的原因zui为常见的有以下几种情况：1、蓄电池故障如果按下发电机组启动按键，柴油机缓慢转动，表现为转动无力或者不能转动时，应当马上检查蓄电池。用万用表检查蓄电池电压是否达到额定电压DC...

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净台的优点是:操作方便自如,比较舒适,工作效率高,预备时间短,开机10分钟以上即可操作,基本上可随时使用。在工厂化生产中,接种工作量很大,需要经常地工作时,净台是很理想的设备。净台由三相电机作鼓风动力,功率300W-800W左右,将空气通过由特制的微孔泡沫塑料片层叠合组成的“级滤清器”后吹送出来,形...

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规范生物安全柜的操作与维护工作，确保仪器正常运作，以保障工作人员的安全。「适用人员」临床微生物实验室检验人员。「该SOP变动程序」本标准操作程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：主管、科主任。「内容」1、操作前应将本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免双臂频繁穿过气...

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很多企业特别是食品制药类的公司对洁净的要求都是高的，这些企业在运作的时候一般会需要一个比较干净的工作环境，从而才能够生产合格的产品。一些面积较大的企业一般会采用风淋通道设备来达到净化环境的目的，一般这些设备都是天天使用的，风淋通道出错的时候怎么办呢？为了防止我们的风淋通道出错或者是出错了能够马上处理...

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净化运作台维护方法有以下几种：1、根据实际的使用情况，早期的有效过滤器将定期清理干净，清洗周期一般是3~6个月。(如果不洗了很长时间，将会影响到的灰尘，减少风量不足清洁效果)。2、当正常或开关开始清洗效果的空气过滤器，仍不能到达理想的横截面风速，你应该调整运作电压的风扇(旋钮),从而到达理想的均匀风...

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上海实业有限公司是华东地区净化设备行业中的公司之一，其凭借雄厚的实力，的科技，的品质，完善的服务，敏锐的市场洞察力开发了一系列净化设备产品。我们拥有强大的销售团队、众多技术人才，良好的售后服务。可按ISO14644-1标准、GB50073-2001国家标准及国家GMP规范要求为微电子、生物医药、医院...

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一个*的特性是他们的二级生物安全柜是由垂直分层的晶片(无定向)过滤器后,安全柜内部向下流动的空气。连续运动的空气流能产生空气安全柜内部的感染,以免表面感染在柜体的的样本。这空气流称为下沉气流。不同类型的二级生物安全柜生物安全柜选型的主要区别在于:比例的废气和气体通过不同比例的回收高压空气。此外,不同...

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净化工作台广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等优点。它是一种局部高洁净度工作环境通用性较强的空气净化设备,它的使用对改善工艺条件,金属分析仪提高产品...

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