实验室通风柜有噪音是质量问题吗随着科学技术的不断进步和实验室需求的不断增加，实验室通风柜作为保障实验安全的重要设备，越来越受到重视。然而，在实际使用中，不少用户反映自己所购买的通风柜存在噪音问题，这引发了广泛关注。那么，这种现象是否可以简单地归结为质量问题？一、通风柜噪音的来源分析有必要了解通风柜噪...

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浮游菌采样器采样试验规程浮游菌采样器是一种的多孔吸入式采样器，它基于安德森撞击原理，撞击速度为10.8m/s，相当于安德森撞击等级的第五级。广泛应用于制药工业、食品工业、饮料自来水、药检所、卫生防疫、医院、公共场所等有关行业和部门。浮游菌采样器采样前的准备工作1、被测试手术室(洁净室)温、湿度须达到...

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工业洁净厂房的设计--洁净车间布置及管道设计1、洁净车间布置设计包括两方面内容，一是指有制剂车间的工厂与周围环境的布局和工厂本身制剂车间与其他车间之间的布局，称为工厂布置，二是指车间内部设备等的布置，称为车间设备布置。2、车间布置设计前先要收集设计依据和原始资料，包括明确产品大纲和生产规模，厂区位置...

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生物制品洁净厂房建筑设计标准大气环境因素及场地选择根据有关资料，在洁净厂房洁净区安装过滤器的的情况下，室外大气含尘浓度的变化虽然对洁净室内的浓度影响不大，但多尘的室外环境会增大过滤器的负担，使厂房的运行维护费用及能耗增大，因此洁净厂房宜设置大气污染指标低、气候湿润，绿化条件好的地区。有严重烟气，粉尘...

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生物洁净室的验证及步骤一、生物洁净室定义洁净室（CleanRoom），亦称为无尘室或清净室。洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间，其建造和使用方式可zui大限度减少房间进入的、产生的和滞留的粒子。房间内的温度、湿度、压力等其他相关参数均按要求受控（ISO14644-6）。洁净室zui主要之作用在于控制...

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“生物安全柜”小常识一、生物安全柜的介绍生物安全柜是用于微生物学，生物医学，生物安全实验室和其它实验室的生物安全防护隔离设备。它采用了的空气净化技术和负压箱体设计，实现了对环境，人员和样品的保护，可以防止有害悬浮微粒、气溶胶的扩散；对操作人员、样品及样品间交叉感染和环境安全保护，是实验室生物安全防护...

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GMP负压称量室/负压称量间/负压称量罩称量室是一种用于制药、微生物和科学实验等场所的局部净化设备,它一种垂直单向气流,部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘...

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普通传递窗和风淋传递窗异同点传递窗主要用于洁净区与洁净区、洁净区与非洁净区之间小件物品传递，以减少洁净室的开门次数，较大限度的降低洁净区之间的交叉污染。传递窗由左箱体、右箱体（互锁装置安装于此箱体内）、上箱体、下箱体、内壁、传递窗双门结构组成.传递窗根据互锁方式不同可分为：电子互锁传递窗及机械互锁传...

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浮游菌采样器的具体操作步骤浮游菌采样器是各制药厂、医院、生物制品、食品加工、公共场所等的检测部门理想的浮尘菌浓度采样仪器。是一种的多孔吸入式浮游菌采样器。本仪器结构*新颖，分上下两部分，上部分采集口和采样座及气泵，下部为控制器及电池。内置锂电池小型化手持式的便携装置。基于安德森撞击原理，撞击速度高达...

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掌握9个要点，合理使用尘埃粒子计数器尘埃粒子计数器是测试空气尘埃粒子颗粒的粒径及其分布的仪器，由显微镜发展而来，经历了显微镜、沉降管、沉降仪、离心沉降仪、颗粒计数器、激光空气粒子计数器、凝结核粒子计数器、多通道多功能粒子计数器等过程，目前广泛应用于为各省市药检所、血液中心、防疫站、疾控中心、质量监督...

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生物安全柜的相关介绍生物安全柜是用于微生物学，生物医学，生物安全实验室和其它实验室的生物安全防护隔离设备。它采用了的空气净化技术和负压箱体设计，实现了对环境，人员和样品的保护，可以防止有害悬浮微粒、气溶胶的扩散；对操作人员、样品及样品间交叉感染和环境安全保护，是实验室生物安全防护屏障中基本的安全防护...

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风淋室的验收方法风淋室的验收方法：1、一般要求1.1试验环境性能试验应在符合下列环境要求的实验室内进行：a)温度：5℃~35℃b)相对湿度：35%~85%1.2供电电源1.2.1电源电压偏差：额定电压的±10%；1.2.2电源频率偏差：±2Hz（以额定频率为基准）。2、试...

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GMP检查工作指引--药品生产环节一、总则（一）主要法律依据1．《中华人民共和国药品管理法》2．《中华人民共和国药品管理法实施条例》3．《关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》4．《药品生产监督管理办法》5．《药品生产质量管理规范》（2010年修订）6．《药用辅料生产质量管理规范》7．《医疗机构...

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风机过滤器（FFU）使用注意的问题风机过滤器（FFU）是将风机与过滤器或过滤器组合在一起，构成自身可推动力的末端空气净化装置。它由风机、过滤器、机壳和电器控制等部分组成。FFU的主要技术性能包括风量（一般以断面风速表示）、余压、能耗、效率、噪声和控制方式等。FFU是一个自带送风机(无壳风机)的过滤器...

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探讨医药洁净工程的节能措施制药厂洁净室空调系统的高能耗的主要表现在两个方面：其一是制冷负荷。各类制冷负荷主要有新风、风机温升、工艺设备、围护结构、照明、人员等。其中以新风负荷大，药厂新风需要满足人员舒适度要求，维持正压和弥补排风量。其二是运行负荷，为满足洁净和工艺排风需求，药厂洁净室风量通常比一般舒...

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生物安全柜过滤器更换注意事项1、生物安全柜的功能是什么？保护人员，保护样品，保护环境。2、实现生物安全柜功能的核心部件是什么？过滤器。3、多长时间更换一次过滤器？生物安全柜必须对其性能少每年做一次性能检测，建议两到三年更换一次过滤器。4、什么情况下需要更换过滤器？安全柜使用时间过3年、安全柜风速降低...

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理化实验室内部质控5大要点一、人员培训：在实验技能方面，直接和有效的人员培训方式是进行人员比对试验。结合参加外部能力验证、实验室评审和内审、卫生应急检测等活动，组织专家小组进行人员比对试验和人员培训。通常的做法是：先确定参加考核或培训的人员，人员一般由有经验的副主任技师、主管技师以及技师、实习技师搭...

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空气过滤器滤芯检测方法空气过滤器滤芯是除去空气中少量固体颗粒的，过滤空气中的微小尘埃杂质或有异味的气体，可保护设备能够在洁净环境中正常工作或者保证生活居住空间空气的清洁，当流体进入置有一定规格滤网的滤芯后，其杂质或异味被阻挡，而清洁的流物通过滤芯流出。空气过滤器滤芯是空气过滤器设备的重要核心部分。通...

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生物安全实验室的水电气安装要求1、给水动物三级生物安全实验室(ABSL-3)和四级生物安全实验室(BSL-4/ABSL-4)的给水由专设的高位断流水箱供给，避免和市内自来水网直接相连。为了防止倒流，在实验室系统的给水管上以及承附近均设止回阀。在高位水箱上要安水位报警器，给水管路中不能没有水。实验室系...

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洁净厂房洁净度的影响因素及洁净度不合格原因的排查方法背景和意义洁净度不合格是洁净室检测中经常出现的问题之一。其表现形式为我们所关注的粒径的尘埃粒子浓度过标准要求中相应的限值。通常一个结构完整的净化车间的送、回风系统中，造成洁净度不合格的原因是错综复杂的。不同之间、同一不同洁净室之间甚至同一洁净室内不...

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药厂净化车间标准ABCD级维护*高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手...

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洁净ICU病房建设方案的探讨一、平面布局科学台理的平面布局不仅能够保证重症护理单元在救活危重病人方面的优势得到充分发挥，而且能够有效地加强空气品质管理系统的作用，预防交叉感染。1、面积与布局形式洁净ICU病房的建筑面积必须能够满足功能布局，满足病床间距。在布局形式方面，较多采用的是通仓式大病房加若干...

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生物洁净室的验证及步骤一、生物洁净室定义洁净室（CleanRoom），亦称为无尘室或清净室。洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间，其建造和使用方式可zui大限度减少房间进入的、产生的和滞留的粒子。房间内的温度、湿度、压力等其他相关参数均按要求受控（ISO14644-6）。洁净室zui主要之作用在于控制...

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ICU常用布局方式的探讨ICU的位置抢救生命是医院的要任务，其建造的地理位置因专科的性质而异。例如：心脏外科的ICU需要接近手术室，便于做抢救性心包填塞减压；接近心导管及心血管造影检查室，以保证在心导管检查中发生意外时，便于抢救；接近心外科，心外科医生看病人方便；接近血库；接近心内科，便于会诊及转送...

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医院手术室自动门安装标准一、门的密封性要求1、电控部分适用的电压范围应是宽范围的。2、门体，外表面采用不锈钢板，电解钢板，彩钢板等，其中锈钢板较好，但造价较高。中间夹层采用发泡工艺或蜂窝结构制;对有防辐射要求的门体，中间夹层要有一定厚度的铅板夹于中间。另外，墙面接缝要有密封条镶嵌。3、电控部分必需符...

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探讨洁净手术部的建筑环境一、新建洁净手术部应避开污染源1.洁净手术部的要目的是保证手术环境的洁净程度，能影响手术部空气质量的外部环境质董也是潜在的危险，所以洁净手术部的位置应远离院内或周边的污染源并宜在其上风向，宜选择在自然环境质量较好、大气含尘、含菌浓度低、无有害气体的地区，这是保证空气洁净、节约...

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