实验室通风柜有噪音是质量问题吗随着科学技术的不断进步和实验室需求的不断增加，实验室通风柜作为保障实验安全的重要设备，越来越受到重视。然而，在实际使用中，不少用户反映自己所购买的通风柜存在噪音问题，这引发了广泛关注。那么，这种现象是否可以简单地归结为质量问题？一、通风柜噪音的来源分析有必要了解通风柜噪...

【查看详情】

洁净手术部净化系统的探讨净化系统是建立整个洁净手术部洁净、无菌环境的重要保障，净化系统主要是采用现代空气洁净技术，组织科学的气流形式，对室内的空气进行循环过滤，除去空气中的尘埃和微生物，并按手术要求控制室内温度、湿度和压力等相关参数。由于对空气悬浮污染物的有效控制，能够有效减少室内空气的悬浮细菌量。...

【查看详情】

探讨暖通空调的作用及设计中存在的某些问题暖通空调的作用大部分地区夏季炎热，空调又日益普及，建筑空调能耗正在迅速增加。据统计，空调能耗占建筑能耗的左右，约占社会总能耗的因此空调系统的节能不容忽视，降低空调系统的能耗对减少建筑系统总能耗的意义重大，同时对缓解用电紧张局面，优化能源结构和提高能源利用率也具...

【查看详情】

浮游菌采样器使用前的准备工作浮游菌采样器广泛应用于制药工业、食品工业、饮料自来水、药检所、卫生防疫、医院、公共场所等有关行业和部门。是一种的多孔吸入式采样器，它基于安德森撞击原理，撞击速度为10.8m/s，相当于安德森撞击等级的第五级。今天，我们主要介绍浮游菌采样器采样前的准备工作与采样步骤。一、浮...

【查看详情】

制备微生物检测培养基细节问题一、称取用度1/100的电子天平称取培养基所需药品。先根据配方计算出配制一定量培养基所需各种成分药品的量，然后用天平称取。称量时用称量纸折叠成簸箕状盛放药品。称量纸折叠方法如图所示。二、溶化培养基放入烧杯或搪瓷缸中，慢慢加入少量所需水，边加入边用玻棒搅拌。如果培养基中不含...

【查看详情】

净化工程规划设计参考一、供排水设计系统供排水设计系统主要是为前期实验室建筑设计服务。为建筑设计院实验台上下水水点。水嘴分为急流水嘴和缓流水嘴,单联水嘴(MBs-016)为急流水嘴。一般搭配PP水槽（MBc-032）。双联水嘴（MBs-02）为缓流水嘴，一般搭配PP水槽（MBc-029）规格为。在默认...

【查看详情】

实验室日常检测常用标准大全，太了，值得收藏备用！实验室常见的仪器与耗材标准GB21549-2008实验室玻璃仪器玻璃烧器的安全要求GB/T21784.2-2008实验室玻璃器皿通用型密度计第2部分：试验方法和使用GB/T21298-2007实验室玻璃仪器试管GB/T21297-2007实验室玻璃仪器...

【查看详情】

制药无菌车间洁净干燥间的设计在医药无菌车间中，生产循环使用大量器皿需要洗涤、干燥，清洗洁净区域作为生产辅助区域的洁净一般要求D级，干燥间也不例外。在洁净环境下清洗后含有大量水分的器皿的除湿干燥就成为我们要解决的问题。我们通过实例，说明采用合理的设计才能达到节能、干燥除湿的效，对该项工作具有一定理论指...

【查看详情】

手术室过滤器更换需注意的事项1、做好人员及各种物品在手术室的出入管理。2、层流手术室不得使用有粉手套。3、一切清洁工作，均要在净化系统运行过程中采用湿布擦拭。4、进入手术间的各种仪器设备，应在进入前安装完毕，擦拭干净。5、每周对初效过滤器、中效过滤器、回风口装置清洗1次。6、每2周对初效过滤器、中效...

【查看详情】

电子天平之——校准！天平的前期准备工作中zui重要也是zui有讲究的一环——校准，那么在天平的校准中，又有哪些值得关注的点呢？A.关于砝码的学问谈到校准，起到至关重要作用的就是砝码。砝码的形状、尺寸、材料、表面状况、密度、磁性、质量标称值、zui大允许误差等指标都有严格的规定。作为标定、校验衡器的z...

【查看详情】

微生物检验的基本操作技术汇总！无菌操作基础知识一、无菌操作技术1、定义是指在执行实验过程中，防止一切微生物侵入机体和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作技术和管理方法；无菌操作技术是微生物实验的基本技术，是保证微生物实验和顺利完成的重要环节。2、内容无菌操作技术主要包括两方面：1）创造无菌的培养环境...

【查看详情】

YY/T1540-20172018年4月1日正式实施！本标准的目的是对医疗机构内II级生物安全柜性能的核查，建立标准化的方法，对要求和实验方法了指南。为确保II级生物安全柜处于正常的使用状态，需要进行定期的核查。本标准规定了验收核查，巡查核查和年度核查三种核查形式。验收核查是指II级生物安全柜安装固...

【查看详情】

看HPLC系统如何通过FDA检查HPLC在QC实验室控制系统中主要用来检测原辅料、中间体（半成品）、产品的含量和（或者）杂质。现在已经普及了，在FDA的cGMP认证或者审计中，是“中枪”频率高的仪器之一。结合自己的经验，和朋友们分享下如何使HPLC系统顺利通过FDA的检查，不出现或者仅出现一般的缺陷...

【查看详情】

层流罩的悬浮粒子的测试条件及方法层流罩的悬浮粒子测试条件：1、层流罩吸风口≥0.5μm粒子浓度不得小于35000粒/L。2、层流罩吸风口处的粒子浓度测试，需要在测试洁净工作台操作区粒子浓度的时间内进行，需测5次。3、检测仪器：CLJ-BII型(DC)尘埃粒子计数器。层流罩的悬浮粒子测试方法：1、关闭...

【查看详情】

微生物检测实用宝典接种与分离方法根据待检样品的性质、培养目的和所用培养基的种类，采用不同的接种方法。1.平板划线分离培养法对混有多种细菌的样品，采用划线分离和培养，使原来混杂在一起的细菌沿划线在琼脂平板表面分离，得到分散的单个菌落，以获得纯种。划线的形式有多种，可将一个平板分成四个不同面积的小区进行...

【查看详情】

百级洁净室的维护与管理洁净室（俗称净化间）是空气悬浮粒子浓度受控的房间，他的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子，室内其他有关参数温度、湿度、压力等按照要求进行控制。洁净室以单位体积空气某粒径粒子的数量来区分洁净程度。百级净化间是指1立方米空气中的5μg以上的尘埃数不过100，平均菌落数不可过5...

【查看详情】

SW-CJ-1D、SW-CJ-2D型净化工作台产品特征1、准闭合式玻璃风门，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。2、采用可调风量风机系统，液晶显示开关控制。保证工作区风速始终处于理想状态。3、工作环境采用304不锈钢，光滑、无缝、*，可轻松消毒，可防止腐蚀剂和消毒剂的侵蚀SW-CJ-1D...

【查看详情】

空气滤清器故障，拆卸和安装空气滤清器直接影内发动机的使用寿命和运转性能。因为汽车在野外或灰尘较多的场地行驶时，在空气被吸入气缸的同时，有机物及其他杂质等也被吸入，这些磨料将会使缸套、活塞环、气门与气门座、曲轴、铀承和活塞等加剧磨损。吸入空气的含尘量与行驶速度、工况、滤清器安装，尤其是与滤清器的滤清效...

【查看详情】

SW-CJ-1B、SW-CJ-1C型净化工作台产品特征1、水平流形，准闭合式玻璃门，操作方便。2、采用可调风量风机系统，采用液晶开关控制。保证工作区风速始终处于理想状态。3、采用薄型铝框无隔板空气过滤器，将静压箱尺寸缩小到zui小限度，减少箱体外壳尺寸，增大洁净区面积。SW-CJ-1B、SW-CJ-...

【查看详情】

Y09-5100激光尘埃粒子计数器操作说明操作说明警告：此仪器核心部件为精密光学传感器，请勿在非洁净室的环境下使用，避免过脏空气进入传感器，污染镜片，缩短产品寿命。说明：开机前请拔掉采样口胶塞，由于气泵启动到流量稳定在100L/MIN需要一个过程，请在流量稳定后进行正式采样。在正式采样前，请先系统自...

【查看详情】

激光粒子计数器的工作原理及应用（上篇）尘埃粒子计数器的工作原理：尘埃粒子计数器基本原理是光学传感器的探测激光经尘埃粒子散射后被光敏元件接收并产生脉冲信号，该脉冲信号被输出并放大，然后进行数字信号处理，通过与标准粒子信号进行比较，将对比结果用不同的参数表示出来。.空气中的微粒在光的照射下会发生散射，这...

【查看详情】

医疗器械生产洁净区送排风系统及其检查要点内容提要：文章介绍了医疗器械生产洁净区的送排风系统，包括其构成、设计要素以及在监管过程中的检查要点，旨在指导医疗器械生产企业更好的运行其洁净区送排风系统，提高生产质量。关键词：医疗器械洁净区送排风系统检查要点医疗器械的安全有效关乎人民群众身体健康，医疗器械的生...

【查看详情】

中央空调如何改善风力？1、调节空气的转换制冷变高中央空调工程为了控制在零件的操作过程中运行的平衡功能，在排水的设备使用中增加了蒸汽过滤的液压吸收不热的现象，所以在制冷的工作转换中需要定时的清理风扇叶的运行，在适当的过程中还需要转换冷热的控制技巧。2、风速系统的调节处理在蒸汽的系统过滤的使用中能提高了...

【查看详情】

实验室建设--实验室空间尺度的规划1、产品平面布局的规划设计：为使用部门的建议，设计符合实验室标准和使用要求的产品布局规划。确定实验室内产品的类别、规格和数量，使之符合实验室使用要求和标准。2、水电预留位置的设计：在确定了平面布局后，施工公司会水电位置图，交客户交工程施工。3、通排风系统的设计：在实...

【查看详情】

生物洁净区环境测试操作程序1目的本制度对我公司洁净室（区）空气净化系统的监测部门、监测频率、测试方法、记录存档以及结果处理等都做了具体规定。2范围本制度适用于全公司范围内现有空气净化系统中洁净室（区）内悬浮粒子和沉降菌的监测行为。生物洁净区3职责洁净室（区）空气净化系统的监测由质量技术部执行。4规定...

【查看详情】

洁净室及HVAC系统验证一.缩略语简介1、CFDA中国国家食品药品监督管理总局2、WHO世界卫生组织3、EU欧洲联盟（欧盟）4、EMEA欧洲药品管理局5、ISO标准化组织6、ISPE制药工程协会7、ICH人用药品注册和医药技术协调会议8、PIC/S药品检查合作计划（药品检查协会）9、FDA美国食品药...

【查看详情】